Общая биомасса
Рыбы нулевой группы являются основными потребителями планктона и кормовой базой других хищников, благодаря чему служат важным элементом переноса энергии между трофическими уровнями в экосистеме. Общая биомасса 0-группы (треска, пикша, сельдь, мойва, сайка и окунь) равнялась 1,95 миллионов тонн в августе — сентябре 2016 г., что чуть выше среднего многолетнего значения в 1,76 миллионов тонн (рисунок 3.5.1). В биомассе преобладали мойва и сельдь. Большая часть биомассы была распределена в центральной и северо-центральной частях Баренцева моря.
Мойва, сайка и молодь сельди и путассу составляют большую часть биомассы пелагических рыб в Баренцевом море. Общая биомасса основных пелагических видов (в возрасте 1 и более лет) в Баренцевом море в 1986—2016 гг. колебалась между 0,5 и 9 миллионами тонн. Основной причиной этой изменчивости были колебания размера запаса мойвы. В 2016 г. общая биомасса мойвы, сельди и сайки была ниже среднего многолетнего значения (рисунок 3.5.2).
Рисунок 3.5.1. Биомасса 0-группы рыб в Баренцевом море в августе-октябре 1993—2016 гг.
Мойва, молодь сельди и сайка составляют большую часть биомассы пелагических рыб в Баренцевом море. В некоторые годы (напр. в 2004—2007 гг.) биомасса путассу (Micromesistius poutassou) также была высокой, однако только в западной более глубокой части моря. Общая биомасса основных пелагических видов в Баренцевом море в 1986—2016 гг. колебалась от примерно 0,5 до 9 миллионов тонн. Основной причиной этой изменчивости были колебания размера запаса мойвы. В 2016 г. общая биомасса мойвы, сельди, сайки и путассу равнялась лишь половине среднего многолетнего значения (рисунок 3.5.2).
Мойва
Сеголетки
0-группа мойвы была широко распространена в Баренцевом море с более плотными концентрациями на севере центральной части Баренцева моря как и в 2016 г. Район вокруг архипелага Шпицберген был выполнен на месяц позднее, чем основной район, а южная часть Баренцева моря не была покрыта полностью, поэтому результаты следует считать минимальными значениями. Большая часть 0-группы мойвы происходит от весеннего нереста, однако некоторые особи, вероятнее всего, проиходят от летнего нереста. Средняя длина рыб составляла 5,6 см, что больше, чем в 2013—2015 гг. и близко к среднему многолетнему значению (5,5 см). Крупный размер мойвы 0-группы вероятнее всего указывает на подходящие условия обитания летом и увеличивает шансы выживания зимой. Длина мойвы колебалась от 1,5 до 7,6 см, однако большая часть рыб (89%) была в промежутке от 4,6 и 7 см. Индекс численности 0-группы мойвы в 2016 г. был крайне высок и почти в 3 раза превышал среднее многолетнее значение (рисунок 3.5.3).
Взрослая мойва
Общий запас мойвы в 2016 г. оценивался примерно в 0,3 миллиона тонн, что является самым низким значением, наблюдавшимся с 2005 г., и значительно ниже среднего многолетнего уровня (примерно 3 миллиона тонн). В настоящее время запас мойвы испытывает четвертый коллапс за последние 30 лет (рисунок 3.5.4).
Рисунок 3.5.4. Биомасса мойвы в 1973-2016 гг. Созревающий запас (>14 см) и совокупная величина.
Плотность географического распределения мойвы показана на рисунке 3.5.5. Распределение было аналогично зарегистрированному в 2015 г., однако меньше мойвы находилось в восточных районах и очень мало мойвы отмечалось к северу от Земли Короля Карла. В целом скопления мойвы также были меньше, чем в 2015 г. Общий размер запаса оценивался в примерно 0,33 миллионов тонн, что значительно ниже среднего многолетнего уровня в 3 миллиона тонн и составляет примерно 40% размера запаса, рассчитанного в 2015 г. Примерно 55% (0,18 миллионов тонн) запаса в 2016 г. имело длину больше 14 см и считалось созревающим. В 2016 г. запас состоял из относительно немногочисленных всех возрастных групп (рисунок 3.5.6).
Рисунок 3.5.6. Возрастной состав запаса мойвы в период 1972—2016 гг.
Сельдь
Сеголетки
0-группа сельди была распространена более широко, чем в предыдущие годы и в 2016 г. была отмечена в центральных, северных и восточных районах и к западу от Шпицбергена. Основные плотные скопления сельди были обнаружены в центральных и восточных районах и к западу от Шпицбергена. Длина 0-группы сельди колебалась от 3,0 до 11,5 см, и большинство рыбы (85%) имело длину 7,0—9,5 см. В 2016 г. средняя длина 0-группы сельди составляла 8,4 см, что было наибольшим с 2000 г. Годовой класс сельди 2016 г. был слабее среднемноголетнего и может характеризоваться как средний (рисунок 3.5.7).
Сельдь возрастом 1, 2 и 3
В 2013—2016 гг. численность молодой сельди, обнаруженной в ходе экосистемной съемки, была относительно стабильной. На рисунке 3.5.8 показана биомасса сельди в возрасте 1 и 2 года в Баренцевом море, рассчитанная по последней оценке ИКЕС для возраста 2+ и исходящая из того, что для возраста 1 год M=0,9. В 2016 г. сельдь обнаруживалась в неоднородных скоплениях в южной части Баренцева моря (рис. 3.5.9).
Сайка
Сайка — это типично арктический вид. обитающий во всем циркумполярном регионе. Традиционно самые крупная в мире популяция(и) данного вида отмечались в Баренцевом море.
Сеголетки
Как и в предыдущие годы, в 2016 г. распределение 0-группы сайки подразделялось на два компонента: западный (вокруг архипелага Шпицберген) и восточный (вблизи западного побережья Новой Земли). Сайка восточного компонента обычно распределена вдоль западного побережья Новой Земли, однако в 2016 г. она практически не отмечалась в этом районе. Длина сайки варьировалась от 1,5 до 8,0 см, и длина большей части рыб была от 2,0 до 5,0 см. Средняя длина 0-группы сайки (4,2 см) была близка с среднемноголетнему значению, равному 4,1 см. Численность западного компонента равнялась лишь приблизительно 1/7 среднемноголетнего значения. Индекс численности восточного компонента был крайне низким и равнялся лишь 0,8% среднемноголетнего значения. Годовой класс сайки 2016 г. на стадии 0-группы был очень слабым. (Рисунок 3.5.10). Индексы численности 0-группы сайки были крайне низкими на протяжении ряда лет, свидетельствуя об отсутствии успеха нерестоввания и/или о том, что значительная часть 0-группы сайки распределена за пределами района исследований.
Взрослая сайка
В 2016 г. имело место значительное увеличение биомассы сайки, которое было преимущественно вызвано очень высокой численностью 1-леток. Уровень биомассы был максимальным с 2010 г., а численность особей в возрасте 1 год была на втором месте за историю наблюдений. Это знаменует собой перелом долгосрочной тенденции к снижению численности сайки в Баренцевом море. Распределение было сконцентрировано на северо-востоке (рисунок 3.5.12), и сайка обычно встречалась в плотных и крупных пелагических косяках. Общий запас в 2016 г. составлял 0,9 миллионов тонн (рисунок 3.5.11).
Хорошее пополнение запаса сайки в 2016 г. может быть вызвано двумя причинами. Значительная часть 0-группы сайки была распространена за пределами стандартного района исследований, в связи с чем ее индексы менее точны по сравнению с другими видами. Кроме того, выживаемость 0-группы подвержена сильным колебаниям и находится в сильной зависимости от среды, каннибализма, потребления другими хищниками и т.д. Вероятнее всего, с 2015 по 2016 гг. условия для выживаемости сайки в возрасте от 0 до 1 были очень благоприятными.
Рисунок 3.5.12. Оценка общей плотности распределения сайки (т/кв. мор. м.), август — октябрь 2016 г.
Путассу
Аккустическая оценка путассу в Баренцевом море проводится с 2004 г. В 2004—2005 гг. биомасса путассу в Баренцевом море оценивалась в более., чем 1 миллион тонн (рис. 3.5.13). Эта оценка резко уменьшилась в 2008 г. В 2016 г. биомасса путассу составляла примерно 397 000 тонн, что несколько ниже, чем в прошлом году (рисунок 3.5.13). Путассу мигрирует из Норвежского моря в более глубокие районы Баренцева моря (рисунок 3.5.14), когда запас находится на высоком уровне и когда температура морской воды высока.